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是的，生物安全柜的使用需要進(jìn)行記錄和備份。記錄和備份有助于追溯實(shí)驗(yàn)過(guò)程和結(jié)果，確保數(shù)據(jù)的可靠性和完整性。記錄應(yīng)包括但不限于以下內(nèi)容：使用時(shí)間和日期使用人員信息實(shí)驗(yàn)操作和流程環(huán)境參數(shù)（如溫度、濕度、壓力、風(fēng)速等）實(shí)驗(yàn)結(jié)果生化廢物處理方式備份包...
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微生物限度儀是一種重要的實(shí)驗(yàn)室設(shè)備，主要用于檢測(cè)樣品中的微生物數(shù)量和種類(lèi)。它的工作原理基于微生物生長(zhǎng)和繁殖的特性，通過(guò)一系列的實(shí)驗(yàn)步驟和數(shù)據(jù)分析，能夠準(zhǔn)確地檢測(cè)出樣品中的微生物限度。微生物限度儀通常由以下幾個(gè)部分組成：樣品容器、培養(yǎng)基容器、...
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潔凈區(qū)潔凈等級(jí)劃分為：：指高風(fēng)險(xiǎn)操作區(qū)，如：灌裝、放置膠塞桶、敞口安瓿瓶、敞口西林瓶的區(qū)域及無(wú)菌裝配或連接操作的區(qū)域。通常用層流操作臺(tái)（罩）來(lái)維持該區(qū)的環(huán)境狀態(tài)。B級(jí)：指無(wú)菌配制和灌裝等高風(fēng)險(xiǎn)操作區(qū)所處的背景區(qū)域。C級(jí)和D級(jí)：指生產(chǎn)無(wú)菌藥品...
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用薄膜過(guò)濾法代替直接接種法進(jìn)行小容量注射劑的無(wú)菌檢查.方法:參照2000年版無(wú)菌檢查法.結(jié)果:直接接種法與薄膜過(guò)濾法的檢測(cè)結(jié)果一致.結(jié)論:薄膜過(guò)濾法檢測(cè)小容量注射液,方法簡(jiǎn)單、快速、準(zhǔn)確無(wú)菌檢查法系指檢查藥物與敷料、器械是否無(wú)菌的一種方法。...
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超凈工作臺(tái)(cleanbench)，又稱(chēng)凈化工作臺(tái)，是為了適應(yīng)現(xiàn)代化工業(yè)、光電產(chǎn)業(yè)、生物制藥以及科研試驗(yàn)等領(lǐng)域?qū)植抗ぷ鲄^(qū)域潔凈度的需求而設(shè)計(jì)的。其通過(guò)風(fēng)機(jī)將空氣吸入預(yù)過(guò)濾器，經(jīng)由靜壓箱進(jìn)入高效過(guò)濾器過(guò)濾，將過(guò)濾后的空氣以垂直或水平氣流的狀...
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單人單面超凈工作臺(tái)是一種提供無(wú)菌、無(wú)塵環(huán)境的設(shè)備，廣泛應(yīng)用于實(shí)驗(yàn)室、精密加工等領(lǐng)域。它通過(guò)高效過(guò)濾器和風(fēng)機(jī)等裝置，確保操作區(qū)域達(dá)到一定的空氣潔凈度，從而保證實(shí)驗(yàn)或加工過(guò)程的順利進(jìn)行。單人單面超凈工作臺(tái)的構(gòu)造主要由以下幾個(gè)部分組成：1.操作臺(tái)...
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在安全的實(shí)驗(yàn)室環(huán)境中創(chuàng)造維持生命的“泡泡”時(shí)，生物安全柜（BSC）保護(hù)工人，環(huán)境以及涉及細(xì)胞或生物組織的過(guò)程。實(shí)踐的**個(gè)主要針對(duì)化學(xué)家和分析科學(xué)家的秘訣是BSC并非通風(fēng)櫥。進(jìn)入抽油煙機(jī)的空氣更堅(jiān)固，不能保護(hù)產(chǎn)品或過(guò)程不受周?chē)諝饧捌湓S多污...
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全鋼通風(fēng)柜是一種重要的實(shí)驗(yàn)室設(shè)備，主要用于排放實(shí)驗(yàn)過(guò)程中產(chǎn)生的有害氣體和異味，保護(hù)實(shí)驗(yàn)人員的健康和實(shí)驗(yàn)室環(huán)境的安全。全鋼通風(fēng)柜的結(jié)構(gòu)主要由柜體、通風(fēng)管道、風(fēng)機(jī)、控制系統(tǒng)等組成。柜體采用全鋼結(jié)構(gòu)，堅(jiān)固耐用，能夠承載實(shí)驗(yàn)過(guò)程中的各種操作和重量。...
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